Il desflurane nella moderna anestesia inalatoria

Aniello De Nicola & Maria José Sucre


11 - Effetti renali

Metaboliti terminali del desflurane sono l'acido trifluoroacetico e il fluoro inorganico: quest'ultimo in quantità che, anche per anestesie di lunga durata, sono circa 50 volte più basse della soglia nefrotossica (1,2).

Ai piani profondi il desflurane resiste tenacemente alla biodegradazione come dimostrato dal mancato o minimo aumento dei fluoruri serici o di altri metaboliti (2-4). Con desflurane a 0.74 MAC-ore non si sono evidenziate modificazioni della clearance della creatinina o della capacità di concentrare le urine (5).  A 7.4 MAC-ore , non si sono osservati incrementi a carico della creatinina serica nè dell’azotemia (5)

A causa del metabolismo molto ridotto, non è necessario un aggiustamento di dose in pazienti con ridotta attività renale o epatica. Concentrazioni di 1-4% di desflurane in N2O/O2 sono state usate con successo in pazienti con insufficienza epatica o renale cronica e durante trapianto renale(6,7).

Non si sono modificati alcuni indici di alterazione renale come: la n-acetil-beta-D-glucosaminidasi e la proteina legante il retinolo urinario. Inoltre l’esame delle urine non ha mostrato alterazioni dei valori riguardanti i leucociti, i globuli rossi, i cristalli ed il sedimento (5). In studi per confronto, contrariamente al desflurane, il sevoflurane produce metaboliti (composto A) in concentrazioni che, dopo esposizione da 4 a 8 ore, risultano essere vicine alla soglia nefrotossica. Infatti i marcatori di danno renale indicano che il sevoflurane produce danni glomerulali e tubulari transitori (8,9)

Possiede un effetto scarso o nullo sul flusso ematico renale (10,11,12) .

 Bibliografia

 1.     Sota Omoigui. Desflurane. In: The anesthesia drugs handbook. 2e. Mosby Doyma. 1995.

2.     Sutton TS, Koblin DD, Gruenke L, et al Fluoride metabolites after prolonged exposure of volunteers and patients to desflurane. Anesth Analg. 1991;73:180-185

3.     Koblin DD, Eger EI I, Johnson BH, Konopka K Waskell L I-653 resists degradation in rats Anesth Analg 1988:67:534-538

4.     Koblin DD, Weiskopf RB, Holmes MA, et al Metabolism of I-653 and isoflurane in swine. Anesth Analg 1989:68:147-149.

5.     Jones RM, Koblin DD, Cashman JN, Eger EI I, Johnson BH, Damask MC. Biotransformation and hepato-renal function in volunteers after exposure to desflurane (I-653)  Br J Anaesth 1990:64:482-487

6.     Boyd GL, Stevens WC, Gelman S. Langener R, Battito MF Comparison of desflurane versus isoflurane during renal allograft implantation. Tenth World Congress of Anaesthesiologists:
The Hague 1992:87. Abstracts

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8.     Eger EI 2nd; Gong D; Koblin DD; Bowland T; Ionescu P; Laster MJ; Weiskopf RB.Dose-related biochemical markers of renal injury after sevoflurane vs desflurane anesthesia in volunteers.Anesth Analg, 1997;42(5):1154-63.

9.     Eger EI 2nd; Koblin DD; Bowland T; Ionescu P; Laster MJ; Fang Z; Gong D; Sonner J; Weiskopf RB. Nephrotoxicity of sevoflurane vs desflurane anesthesia in volunteers. Anesth Analg, 1997;84(1):160-8.

10.    Merin RG, Bernard J-M, Doursout M-F, Cohen M, Chelly JE Comparison of the effects of isoflurane and desflurane on cardiovascular dynamics and regional blood flow in the chronically instrumented dog . Anesthesiology 1991 ;74:568-574

11.    Sundeman H; Biber B; Henriksson BA; Raner C; Seeman-Lodding H; Wins¨o O. Effects of desflurane on systemic, preportal and renal circulatory responses to infra-renal aortic cross-clamping in the pig. Acta Anaesthesiol Scand, 1996; 40(8 Pt 1):876-82.

12. Koblin DD; Fang Z; Eger EI 2nd; Laster MJ; Gong D; Ionescu P; Halsey MJ; Trudell JR. Autoregulation and vasodilator responses by isoflurane and desflurane in the feline renal vascular bed. Acta Anaesthesiol Scand,1997,87(2):1180-6.

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Aggiornato il: 19-06-01